Beijing News Þann 22. maí gaf Zhongsheng Pharmaceutical út tilkynningu um að I. stigs klínísk rannsóknaáætlun á Zhongsheng Ruichuang inntöku gegn nýjum kransæðaveiru 3CL próteasahemli RAY1216 töflum var samþykkt af siðanefnd fyrsta sjúkrahússins í Jilin háskólanum og fyrsta klíníska rannsóknin. áætlun var lokið. Þátttakendur voru skráðir.
Zhongsheng Pharmaceutical lýsti því yfir að I. stigs klínísk rannsókn á RAY1216 töflum sé slembiröðuð, tvíblind, lyfleysustýrð, stækkunarrannsókn með stökum/fjölda lyfjagjöfum, sem metur aðallega áhrif RAY1216 taflna á staka og margfalda gjöf hjá heilbrigðum einstaklingum. Öryggi, þol, lyfjahvarfaeiginleikar og áhrif matvæla á lyfjahvörf eru grundvöllur fyrir ákvörðun skammtaáætlunar í framhaldsstiga II/III klínískum rannsóknum á RAY1216 töflum.
RAY1216 er öflugur og breiðvirkur andstæðingur-nýr kórónavírus 3CL próteasa hemill þróaður af Zhongsheng Ruichuang með alþjóðlegum sjálfstæðum hugverkaréttindum. Klipptu, og lokaðu síðan afritun vírusa, til að ná fram áhrifum gegn nýjum kransæðaveiru.